2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基，产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD，因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用，MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂，而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

Monoamine Oxidase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14536A
    Methylene blue (purity≥70%)

    亚甲基蓝 (纯度≥70%)

    		Inhibitor
    Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene blue (purity≥70%)
  • HY-151499
    PXS-6302 Inhibitor
    PXS-6302 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX)，3.4 μM (rh LOXL1)，0.4 μM (rh LOXL2)，1.5 μM (rh LOXL3)，0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 易穿透皮肤，能够减少胶原蛋白沉积，显著改善疤痕外观。
    PXS-6302
  • HY-14203
    (R)-Safinamide

    沙芬酰胺杂质4；R-沙芬酰胺,即不含甲磺酸盐

    		Inhibitor 99.89%
    (R)-Safinamide 是 safinamide (HY-70057) 的对映体，可以抑制 MAO-B，IC50 值为 0.45 μM。
    (R)-Safinamide
  • HY-W653809
    Mephentermine hydrochloride

    美芬丁胺盐酸盐

    		Inhibitor 98.52%
    Mephentermine hydrochloride 可显着增加外周阻力。Mephentermine hydrochloride 的衍生物是 MAO-A/B 的抑制剂，可用于心血管领域的研究。
    Mephentermine hydrochloride
  • HY-101578
    2614W94 Inhibitor 99.76%
    2614W94 是一种选择性、可逆性、具有口服活性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，IC50 为 5 nM，Ki 值为 1.6 nM。2614W94 对 MAO-B 无显著抑制作用。2614W94 具有抗抑郁和抗焦虑作用。
    2614W94
  • HY-132907
    MAO-B-IN-2 Inhibitor 99.05%
    MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的 MAO-B 和 BChE 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.51 和 7.00 μM。
    MAO-B-IN-2
  • HY-W224327A
    Pheniprazine hydrochloride Inhibitor 98.08%
    Pheniprazine hydrochloride 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。Pheniprazine hydrochloride 具有研究抑郁症的潜力。
    Pheniprazine hydrochloride
  • HY-120826
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 Inhibitor ≥99.0%
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂，靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR) (IC50: 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累，并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    A2AAR/hMAO-B-IN-1
  • HY-121072
    ASS234 Inhibitor 99.6%
    ASS234 是一种有效的单氨基氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 5.2 nM 和 43 nM。ASS234 还抑制 AChE 和 BuChE，IC50 分别为 350 nM 和 460 nM。
    ASS234
  • HY-151596
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 Inhibitor 99.71%
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (compound I14) 是一种有效的 MAO-A 和 5-HT2AR 双重抑制剂，其 IC 50 分别为 0.004 和 0.014 μM。MAO-A/5-HT2AR-IN-1 是一种潜在的抗抑郁剂。
    MAO-A/5-HT2AR-IN-1
  • HY-17447AG
    Tranylcypromine hydrochloride (GMP) Inhibitor
    Tranylcypromine (SKF 385) hydrochloride (GMP) 是 Tranylcypromine hydrochloride (HY-17447A) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。Tranylcypromine hydrochloride 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂。
    Tranylcypromine hydrochloride (GMP)
  • HY-W655727
    (-)-2-Phenylpropylamine Inhibitor
    (-)-2-Phenylpropylamine ((S)-2-Phenylpropylamine) (compound 3b) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，Ki 分别为 584 μM 和 156 μM。
    (-)-2-Phenylpropylamine
  • HY-B0884
    Minaprine

    米那卜林

    		Inhibitor
    Minaprine是单胺氧化酶MAO-A可逆性抑制剂，还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，抗抑郁类化合物。
    Minaprine
  • HY-117173
    (Rac)-Rasagiline Inhibitor
    (Rac)-Rasagiline (AGN1135) 是 Rasagiline (HY-14605A) 的消旋体。(Rac)-Rasagiline 是一种选择性 B 型 MAO (MAO-B) 抑制剂。(Rac)-Rasagiline 可用于帕金森病研究。(Rac)-Rasagiline 可预防 MPTP (HY-15608) 引起的神经毒性。
    (Rac)-Rasagiline
  • HY-U00015
    MAO-IN-1 Inhibitor ≥99.0%
    MAO-IN-1是单胺氧化酶B (MAO B) 的抑制剂， IC50值为20 nM。
    MAO-IN-1
  • HY-W087433
    Ethyl 7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate Inhibitor 99.78%
    Ethyl 7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate 是一种有效的 hMAO-B 选择性抑制剂，IC50 为 45.52 μM。
    Ethyl 7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
  • HY-172451
    MC4762 Inhibitor
    MC4762 是一种 NOX2 和 MAOB 抑制剂，IC50 分别为 0.155 μM 和 0.182 μM。MC4762 具有抗炎活性，可抑制 ROS 的产生，并下调促炎细胞因子 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。
    MC4762
  • HY-14198
    Selegiline

    司来吉兰

    		Inhibitor
    Selegiline (Deprenyl) 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 51 nM。Selegiline 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。Selegiline 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
    Selegiline
  • HY-14200A
    (S)-Rasagiline mesylate

    (S)-雷沙吉兰甲磺酸

    		Inhibitor
    (S)-Rasagiline (TVP1022) mesylate 是 Rasagiline mesylate 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
    (S)-Rasagiline mesylate
  • HY-138625B
    LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate Inhibitor
    LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和血管生成研究。
    LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Monoamine Oxidase Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z